🎥 Webinarer 28. august

Ændrede krav: CMR stoffer i Dansk lovgivning

Opdaterede CLP-regler

Opdaterede CLP-regler

Tilbage i april 2024 vedtog Europa-Parlamentet en ændring til CLP-forordningen, som omhandler klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger i EU. Ændringerne er omfattende og forventes at berøre mange virksomheder der fremstiller, importerer og distribuerer kemikalier.

Formålet med ændringen er at simplificere mærkningsreglerne og hermed gøre det nemmere for forbrugerne at forstå iboende risici der er koblet til kemikalierne.

Indhold

Nye krav til fareetiketter

En af de ændringer der nok bliver mest synlig, er de ændrede krav til etiketternes design. Der er ikke ændringer til selve informationsindholdet på etiketten, men nu sætter CLP altså konkrete krav til designet. Designkravet skyldes at etiketten skal være tydelig læsbar og derfor indføres krav til farvevalg, linje- og bogstavsafstand, skrifttype og minimumsskriftstørrelse.Vær særligt opmærksom på at de obligatoriske fareinformationer nu skal være trykt i sort på hvid baggrund, hvilket dermed ulovliggør de mange farverige etiketter der er på markedet i dag.

I ændringen fastsættes også regler for hvornår en fareetiket skal opdateres i tilfælde af ændringer. Fristen afgøres af om ændringerne medfører at produktets fareklassificering bliver mildere eller strengere. I de tilfælde hvor en ændring gør at produktets fareklassificering bliver strengere, skal etiketten ajourføres senest 6 måneder efter ændringen, mens man har 18 måneder til ajourføringen i tilfælde af en mildere klassificering. Derudover, kan der være ændringer fordi et stof får en harmoniseret klassifikation – i så fald skal etiketten ajourføres inden den dato der er fastsat i CLP forordningen for det pågældende stof.  

Opdaterede CLP-regler

En ny mulighed i de ændrede CLP-regler er brugen af fold-ud-etiketter. Det har tidligere kun været muligt at anvende fold-ud-etiketter til meget små emballager, men nu udvides denne mulighed så den også kan anvendes, hvis du ønsker at indsætte informationerne på flere sprog. Dette muliggør, at leverandører kan printe en fold-ud-etiket til flere markeder, i stedet for at printe en ny etiket for hvert land hvor produktet markedsføres.

En anden ny mulighed er digitale etiketter. Den digitale etiket kan forsynes med yderligere information sammenlignet med den fysiske etiket. Man kan f.eks. angive en QR-kode med link til SDB på etiketten. For nuværende er der kun mulighed for yderligere information. Den digitale etiket kan ikke erstatte den fysiske etiket.

Regler for reklamer

Nu indføres der også krav til reklamer for faremærkede kemikalier – både når det gælder trykte og digitale reklamer. Tidligere har der ikke været krav for virksomheder om at informere om fareoplysninger i reklamer, men nu er det slut. Reklamer for stoffer og blandinger, der er klassificeret som farlige, skal indeholde fareoplysninger. Dermed skal der oplyses om farepiktogrammer, signalord, faresætninger og EUH-sætninger. Hvis reklamen ikke er visuel men auditiv skal der mundtligt informeres om farepiktogrammerne og signalord.

Mulighed for genopfyldningsstationer

Som noget nyt indføres der regler om genopfyldningsstationer for at imødegå leverandørernes indsats med at minimere emballage. For at sikre mindst mulig risiko for mennesker og miljø findes der dog en række ”ulovlige” fareklassifikationer og egenskaber, som stoffer og blandinger ikke må være tilskrevet, hvis de skal anvendes i genopfyldningsstationer. Dette gælder f.eks. akut toksicitet og CMR (carcinogene, mutagene og reproduktionstoksiske) og PBT (persistente, bioakkumulerende og toksiske) egenskaber.

Derudover skal genopfyldningsstationerne være sikkert forsynet med korrekt mærkning og der skal kunne etableres øjeblikkelig bistand i tilfælde af en ulykke.

Märkning av kemiska produkter enligt clp-förordningen

I denne artikel gennemgår vi CLP-forordningen og hvordan du mærker dine kemiske produkter.

Konkret klassificering af MOCS

I ændringen introduceres som noget nyt såkaldte MOCS (More than One Constituent Substances). MOCS dækker over stoffer, der indeholder mere end én bestanddel, hvilket kan være stoffer med flere komponenter, stoffer med en variabel sammensætning eller stoffer der indeholder identificerede urenheder eller tilsætningsstoffer. I sådanne tilfælde skal producenter, importører og downstreambrugere nu medtage al tilgængelig information om bestanddelene ved klassificering af fysiske farer, sundhedsfarer og miljøfarer. Formålet er at sikre mere korrekte klassificeringer, ved at inkludere informationer for samtlige bestanddele og ikke kun selve stoffet. Relevant information kan f.eks. være oplysninger om hormonforstyrrende eller CMR egenskaber, persistens, mobilitet, bioakkumubarhed og nedbrydelighed.

Det er vigtigt at notere at reglerne ikke gælder for stoffer, som er kemisk umodificerede ekstrakter fra planter eller plantedele. Ændringerne trådte i kraft den 10. december 2024.

Derudover skal man være opmærksom på at de nye fareklasser for hormonforstyrrende samt PBT/PMT egenskaber, som blev en beskrevet i en CLP opdatering tilbage i foråret 2023, nu træder i kraft.

Har du spørgsmål? Vi er her for at hjælpe!

Vores EHS-konsulenter har omfattende erfaring med registrering- og substitutionsarbejde og står klar til at hjælpe dig med at forbedre sikkerheden og overholde lovkravene. Vi tilbyder også træning i miljø- og arbejdsmiljølovgivning, REACH, kemikaliehåndtering og risikovurdering.

Har du spørgsmål? Tøv ikke med at kontakte os ved at klikke på knappen nedenfor eller sende en e-mail direkte til consulting@intersolia.com.

Del